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DNBSEQ™測(cè)序技術(shù)

助力多組學(xué)的研究與應(yīng)用

Technology & Applications

華大智造基因測(cè)序儀采用先進(jìn)的DNBSEQ? 核心技術(shù),通過儀器氣液系統(tǒng)先將DNA納米球(DNA nanoball,DNB)泵入到規(guī)則陣列載片(Patterned Array)并加以固定,然后再將測(cè)序模版及測(cè)序試劑泵入。泵入后的測(cè)序模版與載片上的DNB的接頭互補(bǔ)雜交,在DNA聚合酶的催化下,測(cè)序模版與測(cè)序試劑中的帶熒光標(biāo)記的探針相結(jié)合。接下來,通過激發(fā)熒光基團(tuán)發(fā)光,不同熒光基團(tuán)所發(fā)射的光信號(hào)被儀器相機(jī)采集,經(jīng)過處理后可轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào),傳輸?shù)接?jì)算機(jī)進(jìn)行再次處理,并最終獲取待測(cè)樣本的堿基序列信息。

所有跟DNB相關(guān)的測(cè)序技術(shù)都屬于DNBSEQ?。DNBSEQ?測(cè)序技術(shù)主要包括:DNA單鏈環(huán)化和 DNB制備(Make DNB),規(guī)則陣列(Patterned Array),DNB 加載(Load DNB),cPAS(combinatorial Probe Anchor Synthesis,聯(lián)合探針錨定聚合測(cè)序法),雙端測(cè)序技術(shù)(Pair-end),以及配套的流體和光學(xué)檢測(cè)技術(shù)、堿基識(shí)別(Basecall)算法等。

與其他測(cè)序技術(shù)相比,DNBSEQ?測(cè)序技術(shù)具有滾環(huán)復(fù)制擴(kuò)增帶來的錯(cuò)誤累積低和規(guī)則陣列載片帶來的信號(hào)密度高等原理性優(yōu)勢(shì),大幅提高了測(cè)序準(zhǔn)確性;而且,基于DNBSEQ?測(cè)序平臺(tái)的產(chǎn)出數(shù)據(jù)重復(fù)序列率低(Dup率低)、有效利用率高、標(biāo)簽跳躍少(Index Hopping 少),能有效降低“張冠李戴”的情況。此外,結(jié)合PCR free等建庫方法,DNBSEQ?測(cè)序平臺(tái)擁有更好的 SNP 和 InDel 準(zhǔn)確性。

激發(fā)光

技術(shù)原理

DNB 制備技術(shù)

規(guī)則陣列載片和DNB加載

cPAS 技術(shù)

二鏈測(cè)序

堿基識(shí)別算法

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